O Tumor De Células Justoglomerulares Com Metástase Óssea: Relato De Caso.

Bruno Balio de Miranda Souza; Josias Torres De Siqueira Filho; Frederico Guilherme de Oliveira Tenório Borborema; Rodolfo Brilhante de Farias; Renato Leal Mathias; Guilherme Cavalcanti Lima

doi:10.55825/recet.sbu.0193

Autores

Bruno Balio Hospital Otávio de Freitas
Josias Torres De Siqueira Filho Hospital Otávio de Freitas
Frederico Borborema Hospital Otávio de Freitas
Rodolfo Brilhante Hospital Otávio de Freitas
Renato Leal Mathias Hospital Otávio de Freitas
Guilherme Cavalcanti Lima Instituto Materno Infantil Fernando Figueira (Recife-PE)

DOI:

https://doi.org/10.55825/recet.sbu.0193

Palavras-chave:

Procedimentos cirúrgicos urológicos, Tumor justaglomerular, adenocarcinoma celulas renais, Metástase Neoplásica

Resumo

O tumor de células justaglomerulares é uma neoplasia benigna rara do tecido mesenquimal do rim, que pode secretar renina e causar hipertensão e hipocalemia devido ao hiperaldosteronismo secundário. A doença é curável se diagnosticada precocemente e tratada cirurgicamente, mas pode levar a complicações fatais se não tratada. Embora haja poucos casos descritos na literatura, é importante reconhecer os sinais clínicos e utilizar marcadores laboratoriais e exames de imagem para um diagnóstico preciso e precoce. Este estudo descritivo se concentra em um caso incomum de uma mulher jovem com tumor de células justaglomerulares, com comportamento maligno agressivo. Os resultados clínicos, radiológicos e imunohistoquímicos foram utilizados para confirmar o diagnóstico e guiar o tratamento. Esse caso reforça a importância do reconhecimento precoce e do tratamento adequado para garantir melhores resultados clínicos em pacientes com essa doença rara.

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