Tumor misto estromal e epitelial da vesícula seminal: relato de caso cirúrgico sobre uma rara neoplasia urológica
DOI:
https://doi.org/10.55825/RECET.SBU.0152Palavras-chave:
Tumor filoide, Glândulas seminais, UrologiaResumo
Introdução: O Tumor Misto Estromal e Epitelial (TMEE) da vesícula seminal, é uma doença incomum. Também é chamado de tumor phyllodes, cistomioma, hamartoma mesonéfrico e cistoadenoma papilar. A primeira descrição de TMEE comprometendo a vesícula seminal (VS) data de 1944 e desde então, na língua inglesa, apenas outros 22 casos foram descritos em todo o mundo. Por serem extremamente raros na VS, sugere-se que mesmo após a confirmação patológica, haja investigação quanto a presença de outros tumores em estruturas adjacentes ao órgão, como próstata, cólon e reto, além de doenças linfoproliferativas. Não possui fisiopatologia conhecida ou sintomas específicos, sendo diagnóstico de exclusão de outras doenças que comprometem a vesícula seminal.
Apresentação do caso: Neste artigo, apresentamos um paciente com TMEE, diagnosticado em serviço externo e mantido em vigilância clínica.
Conclusão: Apresentou crescimento tardio da massa tumoral, evoluindo com sintomas compressivos e tornando desafiadora a sua abordagem cirúrgica.
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